Лаборатория Геномед в клинике «Ритм» на Корабельной 32

Клиническое секвенирование генома

Клиническое секвенирование генома ЭКСПРЕСС

Полное секвенирование генома GenomeUNI

Полное секвенирование экзома ЭКСПЕРТ

Полное секвенирование экзома ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС

Полное секвенирование экзома

Полное секвенирование экзома ЭКСПРЕСС

Клиническое секвенирование экзома

Клиническое секвенирование экзома ЭКСПРЕСС

Большая неврологическая панель

Большая неврологическая панель ЭКСПРЕСС

Панель Наследственные эпилепсии

Панель Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС

Панель Нейродегенеративные заболевания

Панель Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС

Панель Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра

Панель Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС

Панель Детский церебральный паралич

Панель Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС

Панель Нервно-мышечные заболевания

Панель Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС

Панель Заболевания соединительной ткани

Панель Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС

Панель Факоматозы и наследственный рак

Панель Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС

Панель Наследственная тугоухость

Панель Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС

Панель Нарушения иммунитета

Панель Нарушения иммунитета ЭКСПРЕСС

Панель Наследственные нарушения обмена веществ

Панель Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС

Панель Наследственные заболевания глаз

Панель Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС

Панель Наследственные заболевания почек

Панель Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС

Панель Наследственные заболевания сердца

Панель Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС

Панель Наследственные нарушения репродуктивной системы

Панель Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС

Панель Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта

Панель Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС

Панель Наследственные заболевания крови

Панель Митохондриальный геном

Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио

Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда

Полное секвенирование экзома ТРИО ЭКСПРЕСС

Полное секвенирование экзома ТРИО

Секвенирование одного клинически значимого гена

Секвенирование одного клинически значимого гена ЭКСПРЕСС

Панель Ефимова

Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ

Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ

Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)

Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка

Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2

Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)

Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)

Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В

Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы

Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3

Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК

Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B

Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11

Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3

Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG

Липодистрофия: поиск мутаций в горячих участках гена LMNA

Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1

Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR

Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2

Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана

Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции

Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11

Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2

Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL

Поиск делеций 7 экзона гена SMN1

Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT

Синдром Беквита-Видемана

Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)

Синдром Жильбера

Талассемия

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в горячих участках гена TNFRSF6 (FAS)

Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13

Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG

Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B

Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2

Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1

Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)

Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9

Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)

Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А

Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)

Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)

Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР

Синдром Сильвера-Рассела

Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA

Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)

Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)

Анализ числа копий гена NPHP1

Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2

Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7

Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)

Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)

Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN

Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA

Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А

Поиск частых мутаций в гене GALT

Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13

Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1

Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA

Поиск мутаций в горячих участках гена ACVR1

Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)

Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)

Поиск делеций в гене RB1 методом MLPA

Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)

Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары

Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0

Скрининг на наследственные заболевания Базовый

Скрининг на наследственные заболевания Расширенный

Скрининг на наследственные заболевания Экспертный

Скрининг на наследственные заболевания Экспертный ЭКСПРЕСС

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии

Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары

Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2

Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Панель Все виды наследственного рака

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2

Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

Панель Наследственный рак молочной железы

Панель Женские наследственные опухоли

Панель Наследственный рак толстой кишки

Панель Туберозный склероз и нейрофиброматоз

Панель Наследственный рак желудка и поджелудочной железы

Панель Наследственная меланома

Панель Наследственный рак почки

Панель Наследственный рак предстательной железы

Панель Наследственные лейкозы

Панель Детские наследственные опухоли

Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS

Определение мутаций в гене KRAS

Определение мутаций в гене NRAS

Определение мутаций V600 в гене BRAF

Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA

Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций в гене EGFR

Определение мутаций в гене PIK3CA

Тест ОнкоКарта

Тест Онкоскан

Рак легких, расширенная панель

Жидкостная биопсия на 57 генов

Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель

Определение экспрессии гена PCA3

Определение транслокации BCR-ABL t(922) (p230) (качественное)

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

Определение транслокаций гена ALK

Определение транслокаций гена ROS1

Определение транслокаций гена RET

Определение амплификаций гена MET

Определение числа копий гена MYCN

Определение транслокации BCR-ABL t(922) (p230) (количественное)

Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)

Определение числа копий гена KMT2A (MLL)

Определение транслокации BCR-ABL t(922) (р190) (количественное)

Определение транслокации BCR-ABL t(922) (р210) (количественное)

Определение мутации W515 в гене MPL

Определение числа копий локуса 1p36

Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)

Определение мутации D816V в гене KIT

Определение мутаций 9 экзона гена CALR

Определение транслокации PML-RARA t(1517) (количественное), bcr1-2

Определение транслокаций гена SS18 (SYT)

Определение транслокаций гена EWSR1

Определение транслокации AML1-ETO t(821) (качественный)

Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2

Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2

Определение транслокации BCR-ABL t(922) (р210) (качественное)

Определение транслокации BCR-ABL t(922) (р190) (качественное)

Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)

Определение транслокации PML-RARA t(1517), bcr 1-2 (качественное)

Определение транслокации PML-RARA t(1517), bcr 3 (качественное)

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2

Определение метилирования промотора гена MGMT

Определение коделеции локусов 1p/19q

Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С

Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)

Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли

Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы

Определение мутации в гене IDH2

Анализ химерного гена CBFbMYH11-inv.16, t(1616) (качественно)

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)

Определение мутации в гене IDH1

Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ

Определение мутаций в гене KIT

Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (изготовление тест-системы + анализ плазмы крови)

Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах

Определение мутаций в гене TP53

Определение транслокации PML-RARA t(1517) (количественное), bcr3

Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3

Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET

FoundationOne CDx

FoundationOne Heme

FoundationOne Liquid

Определение транслокации RUNX1RUNX1T1-t(821)(качественно)

FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)

Определение мутаций в гене EZH2

Определение мутаций в гене ASXL1

Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности

Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности

Определение делеций в гене TP53

Определение делеций в гене ATM

ПАНЕЛЬ Множественная миелома

Определение p.L265P в гене MYD88

Определение транслокации t(922) на операционном (биопсийном материале)

Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA

FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока(1 зонд)

Панель Рак щитовидной железы: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG

Определение мутаций в гене ESR1

Определение амплификации гена FGFR1

Определение транслокаций гена FGFR1

Определение амплификации гена FGFR2

Определение транслокаций гена FGFR2

Определение амплификации гена FGFR3

Определение транслокаций гена NRG1

Определение амплификаций гена MDM2

Определение амплификации гена TOP2A

Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF

Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)

ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)

Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene

Рнк-секвенирование опухоли Onco-fusion

НИПТ Т21

НИПТ базовая панель

НИПТ стандартная панель

НИПТ расширенная панель

НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика

Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест

Инвазивное пренатальное определение пола плода

Пренатальная диагностика хореи Гентингтона

Гемофилия. Пренатальная диагностика.

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)

Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей

Полное секвенирование экзома пренатальное

Молекулярное кариотипирование абортивного материала Оптима

Полное секвенирование генома абортивного материала Фертус

Геном ФЕРТИ - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)

Исследование инактивации Х хромосомы

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)

Молекулярное кариотипирование абортивного материала Оптима расширенное

Метагеномное исследование микробиома эндометрия

Хромосомный микроматричный анализ Стандартный

Кариотип, анализ экспертного уровня

FISH-диагностика (1 локус)

FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)

Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Панель Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии - 10 маркеров

Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met

Панель Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами

Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)

Панель Осложнения беременности

Панель Медиаторные нарушения

Панель Эндотелиальная дисфункция

Панель Липидный обмен

Панель Риск Сахарного диабета 2 типа

Панель Гемохроматоз 1 типа (HFE: H63D, С282Y, S65C)

Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров).

Панель Нарушения системы гемостаза 30 маркеров

Панель Нутригенетика max

Панель Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса

Панель Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости

Панель Нутригенетика: негативные последствия кофе

Панель Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи

Панель Нутригенетика - негативные последствия соли

Панель Нутригенетика - витамины

Панель Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса

Панель Нутригенетика: Витамин А

Панель Нутригенетика Витамин C

Панель Нутригенетика Витамин E

Метаболизм витамина D

Панель Нутригенетика Витамин B9

Панель Нутригенетика Витамин B12

Панель Нутригенетика Витамин B2

Панель Нутригенетика Витамин B6

Панель Костный метаболизм. Остеопороз

Панель Метаболизм глютена

Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27

Комплексный генетический тест

Панель Здоровое сердце (комплекс)

Панель Спорт: для профессионалов

Панель Спорт:выбор вида спорта для начинающих

Панель Безопасность гормональной терапии

Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)

Панель Антидепрессанты. Нейролептики

Генетический паспорт Все обо мне

Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации)

Панель Метаболический синдром и ожирение

Панель Антиоксидантная защита

Микробиом кишечника

Панель Подготовка к ЭКО

Панель Нейрогенетические особенности пищевого поведения

Панель Женское здоровье (комплекс)

Панель Мужское здоровье (комплекс)

Панель Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата

Панель Воспалительный ответ

Панель Косметология и Anti age

Панель метилирования Яско

Панель ДНК - Генеалогия по материнской линии

Панель ДНК - Генеалогия по отцовской линии

Панель ДНК Генеалогия национальность

Панель ДНК Генеалогия Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность

Панель ДНК Генеалогия Происхождение по материнской линии + национальность

Панель ДНК Генеалогия Происхождение по отцовской линии + национальность

Генетическая панель Биохакинг

Генетическая предрасположенность к COVID-19

Панель доктора Яско+гемостаз

Преимплантационное генетическое тестирование ПГТ-А Базис

Преимплантационное генетическое тестирование ПГТ-А Премиум

Преимплантационное генетическое тестирование PGT-SNP

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование niPGT

Определение родства эмбриона

Анализ рецептивности эндометрия ERT-тест

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - разработка индивидуальной тест-системы.

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион.

Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование ПГТ Базис +niPGT

Тест на отцовство/материнство lite (2 участника)

Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (2 участника) информационный

Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (2 участника) информационный

Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника) информационный

Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (3 участника) информационный

Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 20 маркеров (3 участника) информационный

Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 25 маркеров (3 участника) информационный

Универсальный тест, информационный

Тест на родство до 3 степени, 25 маркеров (2 участника) информационный

ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный

ДНК -профилирование 20 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный

Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника до 3 степени родства) информационный

Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника более 3 степени родства) информационный

ДНК-профилирование Y-хромосомы/дополнительный участник, информационный

Тестирование Х-хромосомы, тест на родство (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сестры по отцу), информационный

ДНК –профилирование маркеров X-хромосомы /дополнительный участник, информационный

Близнецовый тест, информационный

Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии до 3 степени (2 участника), информационный

Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии более 3 степени (2 участника), информационный

Профилирование митохондриальной ДНК/Дополнительный участник по митохондриальной ДНК, информационный

Тест на отцовство/материнство досудебный 20 маркеров (2 участника)

Универсальный тест, досудебный/судебный

ДНК-профилирование /Дополнительный образец к тесту на отцовство/материнство, судебный/досудебный, 20 аутосомных маркеров

Тест на отцовство/материнство досудебный 25 маркеров (2 участника)

ДНК-профилирование /Дополнительный образец к тесту на отцовство/материнство, судебный/досудебный/родство до 3 степени, 25 аутосомных маркеров

Тест на отцовство/материнство судебный базовый (2 участника)

Тест на родство до 3 степени судебный базовый (2 участника)

Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника до 3 степени родства) судебное/досудебное

ДНК –профилирование маркеров Y-хромосомы / Дополнительный образец судебное/досудебное

ЭКСПРЕСС- установление отцовства/материнства (2 участника), информационный за 8 рабочих часов

Дополнительный образец к ЭКСПРЕСС- установлению отцовства/материнства, информационный за 8 рабочих часов

Ускоренное исполнение услуг по выделению из нестандарта для экспресса, досудебного, судебного.

Ускоренное исполнение услуг по исполнению досудебного и судебного тестов.

Ускоренное исполнение услуг по рецензированию.

Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родства

Подготовка оригинала информационного заключения с печатью и подписью эксперта с отправкой по почте/второй и каждый последующий экземпляр

Выдача второго (и каждого последующего) оригинала развернутого заключения с печатью и подписью эксперта

Сбор стандартного биологического материала для установления родства/профилирования с оформлением протокола

Предоставление электрофореграмм к информационному тесту

Внесение изменений в судебное/досудебное заключение (при наличии возможности)

Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца

Установление отцовства дородовое, неинвазивное

Установление отцовства дородовое, инвазивное

Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования Установление отцовства дородовое, неинвазивное

Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства

Фармакогенетика варфарина

Панель Фармакогенетика – max

Фармакогенетика: Цитохром CYP2D6

Панель: Фармакогенетика: Цитохром CYP1A2

Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса

Фармакогенетика клопидогрела

Панель: Фармакогенетика:Цитохром CYP2C9

Панель Фармакогенетика: DPYD

Определение экспрессии белка PD-L1

Изготовление стекла из парафинового блока

Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (Не более 3 фрагментов ткани).

Гистологическое исследование материала, полученного при эдоскопической полипэктомии (полип не более 2 см.).

Гистологическое исследование эндоскопического материала из различных локусов: пищевод, гортань, желудок, трахея, тонкая и толстая кишка, бронхи. (Более 3 фрагментов ткани).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (пайпель-биопсия эндометрия).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус – кости и хрящевая ткань).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локус –лимфатические узлы, в том числе сторожевые).

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (костный мозг).

Гистологическое исследование пункционной биопсии с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – печень, почки, молочная железа и др).

Гистологическое исследование пункционной биопсии предстательной железы с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином не более 12 фрагментов ткани

Гистологическое исследование операционного материала фрагментов кожи и подкожно-жировой клетчатки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином. (Размер биологического образца не более 14 мм).

Гистологическое исследование операционного материала грыжевого мешка, червеобразного отростка, желчного пузыря, свищевого хода, с применением стандартной

Гистологическое исследование операционного материала миндалин, кист яичника, геморроидальных узлов, миокарда, опухоли средостения с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином.

Гистологическое исследование операционного материала придатков матки, кожи и подкожно -жировой клетчатки (размер биологического образца более 14 мм), лимфатических узлов и молочной железы при секторальной резекции с применением стандартной гистологич...

Комплексное гистологическое исследование операционного материала легких, кишечника, желудка, предстательной железы, почек, молочной железы, и других органов без лимфатических узлов с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эо...

Комплексное гистологическое исследование операционного материала органокомплекса и целого органа с исследованием сторожевых лимфатических узлов с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином.

Гистологическое исследование операционного материала предстательной железы (исследование целого органа после простатэктомии) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином.

Гистологическое исследование операционного материала матки с придатками (исследование целого органа после гистерэктомии, в связи со злокачетсвенным новообразованием) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином.

Гистологическое исследование операционного материала матки с придатками (исследование целого органа после гистерэктомии, в связи с гиперплазией и интраэпителиальной неоплазии) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином...

Гистологическое исследование операционного материала матки с придатками (исследование целого органа после гистерэктомии,патология не связана со злокачественной опухолью) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином.

Гистологическое исследование операционного материала цервикального канала и соскобов полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином.

Гистологическое исследование операционного материала по поводу замершей или неразвивающейся беременности, а также выскабливания полости матки с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином.

Гистологическое исследование последа (плацента, плодные оболочки и пуповина) с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином.

Иммуногистохимическое исследование (PD-L1, клон Dako 22С3)

Иммуногистохимическое исследование (HER2)

Иммуногистохимическое исследование (1 ИГХ реакция)

Иммуногистохимическое исследование (определение индекса пролиферативной активности Ki-67)

Иммуногистохимическое исследование (панель не более 4 ИГХ антител - рак молочной железы и др. локализации )

Иммуногистохимическое исследование (от 5 до 10 ИГХ антител)

Иммуногистохимическое исследование (более 10 ИГХ антител)

Определение рецептивности эндометрия (окно имплантации) с помощью иммуногистохимического исследования.

Комплексная диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования.

Диагностика хронического эндометрита с помощью иммуногистохимического исследования (пайпель-биопсия эндометрия)

Консультация готовых гистологических препаратов и получение второго мнения.

Просмотр и консультация готовых гистологических препаратов без вынесения заключения перед постановкой иммуногистохимических реакций.

Определение микросателлитной нестабильности методом иммуногистохимического исследования

Определение экспрессии NTRK (ИГХ)

Определение экспрессии ROS1 (ИГХ)

Определение экспрессии ALK (ИГХ)

Гистологическое исследование биопсийного материала с применением стандартной гистологической окраски гематоксилином и эозином (локусы – полость рта, носоглотки, слюнная железа, органы мочевыделительной системы, мягкие ткани подмышечной области, ткань...

Онлайн-консультация врача-генетика

Онлайн консультация врача-генетика (Акция)

Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)

Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)

Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед)

Перевод заключения на английский язык (1 стр./1800 знаков)

Консультация врача-генетика

Интерпретация 2-5 полиморфизмов

Первичная консультация врача невролога-эпилептолога,-нейрогенетика Шаркова А.А. (очная, онлайн)

Онлайн-консультация врача-невролога, эпилептолога

Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализа

Консультация врача-генетика (д.м.н., к.м.н.), повторная

Консультативный прием беременных

Интерпретация результатов генетических исследований в акушерстве и гинекологии

Повторная консультация врача невролога-эпилептолога,-нейрогенетика Шаркова А.А. (очная, онлайн)

Консультации врача-генетика, врача-гинеколога, д.м.н. Кудрявцевой Е.В. (онлайн первично/повторно)

Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс)

Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс)

Подготовка биоматериала для исследования

Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ

Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории

Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ

Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов).

Выделение и сохранение до 365 дней ДНК для проведения дальнейшего исследования, информационный

Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагмент кости, зуб)