Записаться на прием
8 (3012) 37-90-90

ПГТ-М: моногенного семейного заболевания (определение мутации, статуса носительства, анализ на анеуплоидии 5 хромосом) 1 эмбрион

 

Статьи по теме

Уважаемый пользователь!
С целью улучшения качества оказания
услуг нашей клиники просим принять
участие в коротком опросе!